按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经国家食品药品监督管理局现场检查和审核批准，山东澳门新莆京游戏app制品有限公司按新标准改扩建的血液制品生产车间顺利通过GMP认证，批准日期为2008年8月6日，有效期至2013年8月5日。

此次GMP换证，使泰邦公司成为国家实施新版《药品GMP认证检查评定标准》后，同行业内通过认证的第一家企业。标志着泰邦公司生产质量管理水平已处于行业领先。也标志着泰邦公司改扩建的血液制品生产车间将投入使用。该生产车间的启用，将使泰邦公司的血液制品年投浆产能提高到500-700吨，可极大的提升泰邦公司的盈利能力。 

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